企业如何办理制毒证?

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首先,需要明确一点,根据我国现有法律,不允许企业制作毒品,因此所谓的“制毒许可证”根本不存在,相关的表述是不正确的。 可能有的小伙伴不清楚,我国的禁毒法中明确规定,禁止任何组织和个人非法种植罂粟、大麻等毒品原植物。虽然种植业和加工业不是同一个概念,但是种植行业是整个产业链中最为重要的一个环节。因为有了种植业才有了之后的提纯、提炼以及加工等后续产业。如果没有了种植业,那么这些相关的行业也会随之消失。所以从某种程度上说,种植业的重要性可见一斑。

国家之所以严厉打击种植业是为了整个行业的考虑,也是为了社会大局的稳定。 但是,国家在禁毒法的第二十二条中又设置了相应的罚则,对于种植数量较少的,可以处以罚款,而对于种植较多的,则可以处拘役或者管制,并同时给予罚金。可见,只要不达到一定的数量,不触犯刑法,对公民的人身自由没有影响。 同时,该条款还设置了一些例外情形:即属于苗圃、花園种植的;个人种植药物用于规范化管理,不出售的不处罚;违法种植面积较小且及时纠正的等几种情况可以不给予处罚。

国务院制定的行政法规《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》也做了相应规定。 除了上述两部法律外,国家对毒品原植物的种植还有专门的规定进行约束,这就是1982年颁布实施的《关于严厉打击盗窃、抢劫枪支弹药、爆炸等罪的补充规定》。

这个规定将非法持有用于制造毒品的原植物的行为列入犯罪范畴,规定了相应的惩罚措施。 而后,为了适应司法实践的需要,最高人民法院又先后制定了相应的规定。例如,为了规范麻醉药品、精神药品及其制剂生产经营管理,依法惩处相关违法犯罪行为,2005年发布了《关于审理麻 醉药品、精神药品案件制定司法解释的通知》,就有关麻醉药品、精 神药品犯罪的罪名、立案标准、侦查中的强制措施使用、证据采信、案件移送起诉及审判程序等有关问题做出规定。

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申请单位应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请,填写《申请表》,提交有关资料、样品、质量标准及包装、标签。省级药品监督管理部门应当对申请单位提交的申报资料进行形式审查,符合要求的,发给《申请表》;不符合要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请表单位需要补正的全部内容。

省级药品监督管理部门在收到申请单位提交的申报资料和样品后5个工作日内,应当将申报资料转交省级公安机关,并应当在30个工作日内完成对申报资料的审查和技术审查,必要时应当进行技术检测和现场考察,并向省级公安机关通报有关情况。省级公安机关在接到省级药品监督管理部门转交的申报资料后30个工作日内,完成对申报资料的审查,必要时应当进行现场考察。经省级药品监督管理部门和省级公安机关审查均合格的,省级药品监督管理部门应当报请国家食品药品监督管理局审批。国家食品药品监督管理局收到申请单位申报资料和样品后20个工作日内,应当作出审批决定,对符合规定的,应当予以批准,将有关资料转交国家禁毒委员会办公室;不符合规定的,应当书面通知申请单位并说明理由。经国家禁毒委员会办公室审查同意后,由国家食品药品监督管理局向申请单位核发《制药许可证》。

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